DETAIL KOLEKSI

Perawatan Ortodonti Pada Penderita Talasemia B Mayor (studi Pustaka)


Oleh : Karina Diah Ayu Citra S

Info Katalog

Nomor Panggil : 617.643 Citt p

Penerbit : FKG - Usakti

Kota Terbit : Jakarta

Tahun Terbit : 2015

Pembimbing 1 : Dr. drg. Yohana Yusra, M.Kes.

Subyek : Orthodontic

Kata Kunci : malocclusion, orthodontic treatment, thalassemia beta major.


File Repositori
No. Nama File Ukuran (KB) Status
1. 2015_TA_KG_04011104_Halaman-Judul.pdf 663.85
2. 2015_TA_KG_04011104_Bab-1-Pendahuluan.pdf 658.02
3. 2015_TA_KG_04011104_Bab-2-Tinjauan-Pustaka.pdf 3034.25
4. 2015_TA_KG_04011104_Bab-3-Pembahasan.pdf 654.97
5. 2015_TA_KG_04011104_Bab-4-Kesimpulan-dan-Saran.pdf 652.28
6. 2015_TA_KG_04011104_Daftar-Pustaka.pdf 637.88

T Talasemia β mayor merupakan penyakit keturunan anemia hemolitik dengan berbagai tingkat keparahan, yang dapat ditemukan dengan berkurang atau tidak terbentuk sama sekali rantai globin. Pasien sering mengalami keterlambatan pertumbuhan dan kelainan pada tulang yang disebabkan oleh hiperplasia sumsum tulang. Wajah dan kepala pasien Talasemia β mayor menunjukkan bentuk khas yang dikenal sebagai talasemia atau cipmunk face. pertumbuhan rahang atas yang berlebihan, gigi geligi yang protrusi, jarak gigit yang besar, gigitan terbuka anterior yang mengarah pada maloklusi dan kelainan yang ditemukan pada pasien adalah maloklusi skeletal kelas II. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui perawatan ortodonti yang dapat dilakukan untu meningkatkan kualitas hidup penderita.perawatan ortodonti dapat dilakukan dengan menggunakan piranti fungsional, piranti cekat, dan kombinasi dari bedah ortodonti. perawatan dilakukan sedini mungkin untuk mencegah maloklusi yang lebih parah dan dilakukan tepat setelah pasien menerima tranfusi darah.

T Thalassemia beta major is a hereditary hemolytic anemia disease with various grades of severity, which can be found with no or less globin chain qualitative synthesis. The patients often experiences growth retardation and bone disorder caused by bone marrow hyperplasia. The face and head of thalassemia beta major patients show a typical form known as facies thalassemia or chipmunk face. Excessive growth of maxilla, the dentition shows protrusion, large overjet, open bite anterior that leads to malocclusion, and abnormalities found in patients are skeletal class II malocclusion. The purpose of this paper is to determine the orthodontic treatment that applicable for improving the quality of life of thalassemia beta major patients. Orthodontic treatment can be done by using a functional appliance, fixed appliance, and combination of orthodontic surgery. The orthodontic treatment of thalassemia beta major shall be conducted as early as possible to prevent more severe malocclusion and in the shortest period possible right after the patient received a blood transfusion. The dentists, especially orthodontic specialists who treat patients with thalassemia beta major are expected to be aware of the importance of properly diagnosing and examination for yielding an appropriate treatment plan.

Bagaimana Anda menilai Koleksi ini ?