DETAIL KOLEKSI

Dentinogenesis imperfekta: ditinjau dari aspek genetika dan gambaran klinis (studi pustaka)


Oleh : RBG. Agung Soeprayitno

Info Katalog

Nomor Panggil : 612.3 RBG d

Penerbit : FKG - Usakti

Kota Terbit : Jakarta

Tahun Terbit : 2007

Pembimbing 1 : drg. Budi Kurniadhi, MS

Subyek : Dentistry - Dentinogenesis imperfecta

Kata Kunci : dentinogenesis imperfecta, autosomal dominant, hereditery, dentine.


File Repositori
No. Nama File Ukuran (KB) Status
1. 2007_TA_KG_04002165_Halaman-Judul.pdf 3389.99
2. 2007_TA_KG_04002165_Bab-1.pdf 1200.4
3. 2007_TA_KG_04002165_Bab-2.pdf 11178.88
4. 2007_TA_KG_04002165_Bab-3.pdf 1730.95
5. 2007_TA_KG_04002165_Bab-4.pdf 1323.28
6. 2007_TA_KG_04002165_Daftar-Pustaka.pdf 1597.07

D Dentinogenesis Imperfekta (DI) merupakan suatu gangguan pembentukan dentin yang bersifat herediter dan diturunkan secara autosomal dominan dan dapat terjadi pada gigi sulung maupun gigi tetap. Dentinogenesis Imperfekta menunjukkan suatu abnormalitas dentin pada gigi yang sedang berkembang, yang terjadi pada 1 dari 8000 kelahiran. Penyebab dari DI adalah faktor genetik yang sampai saat ini belum dapat dijelaskan secara pasti. Pada Dentinogenesis Imperfekta terdapat gangguan kalsifikasi dari dentin yang disebabkan karena penurunan kandungan mineral. Secara klinis DI diklasifikasikan menjadi 3 tipe, yaitu DI tipe I yang selalu timbul bersama dengan Osteogenesis Imperfekta (OI), yang merupakan suatu kerusakan tulang kombinasi, sedangkan DI tipe II tanpa disertai Ol. Dentinogenesis Imperfekta tipe III disebut menurut tempat, yaitu Brandywine, yang merupakan tempat dimana terdapat penduduk campuran orang Indian, Negro dan orang kulit putih yang hidup terisolasi didaerahnya.

Bagaimana Anda menilai Koleksi ini ?